У Куликова Вани спинальная мышечная амиотрофия 1 типа (СМА). Данное заболевание связано с гибелью двигательных нейронов и слабостью мышц. Сейчас ему 11 лет. Результатом заболевания Вани на сегодняшний день стали сильные деформации опорно-двигательного аппарата. На данный момент ребёнок самостоятельно не сидит, не ползает и не ходит.
В преддверии дня защиты детей ООО «Оксет» повторило прошлогоднюю акцию сбора помощи маленьким отказникам г.Тюмени.
26.11.2016 г. волонтеры общественной организации «Тюменские родители – детям» вместе с воспитанниками Воскресной школы Благовещенского собора г. Тюмени посетили Тюменский специализированный дом ребенка.
Вы всегда можете помочь просто разместив этот баннер у себя на сайте:

2 друга из детского дома ищут волонтера

  пн., 05.09.2011

В ДД Горизонт (Мыс) живут два мальчика, которые участвуют в программе Большие Братья и Большие Сестры (БББС) уже год.  Каждую неделю они очень ждут встреч со своим волонтером, поскольку для каждого ребенка это  общение и связь с миром, где есть семьи и помощь старших. Один из мальчишек - инвалид. Второй имеет проблемы с учебой. Они - друзья.  В октябре их год в БББС подходит к концу. Волонтер больше не сможет вести их.

МЫ ИЩЕМ ВОЛОНТЕРА, который готов 1-2 раза в неделю навещать этих ребят. Послушать, поиграть, подсказать. Мальчишки эти действительно очень хорошие, отзывчивые, веселые. Им нужно Ваше "старшее крыло".

Если Вы хотите включиться в БББС к другим детям, я тоже вас жду.

Звоните 89220771777, пишите Limly@yandex.ru, Лилия, куратор. Кратко рассказывайте о себе («меня зовут…, мне… лет, работаю (учусь) тем-то и там-то…, увлекаюсь…, я узнал о проекте в…, хочу поучаствовать, потому что…, мои контактные данные…«).После беседы в «удаленном доступе» мы договариваемся о встречи «в живую»

Подробнее о программе http://www.roditeli72.org/bbbs/

 
Общественная организация
«Тюменские родители — детям»
Главные координаторы:
91-38-33, Елена Высоцкая и 92-95-21, Юлия Каргаполова

Эл.почта: roditeli72@list.ru