У Куликова Вани спинальная мышечная амиотрофия 1 типа (СМА). Данное заболевание связано с гибелью двигательных нейронов и слабостью мышц. Сейчас ему 11 лет. Результатом заболевания Вани на сегодняшний день стали сильные деформации опорно-двигательного аппарата. На данный момент ребёнок самостоятельно не сидит, не ползает и не ходит.
В преддверии дня защиты детей ООО «Оксет» повторило прошлогоднюю акцию сбора помощи маленьким отказникам г.Тюмени.
26.11.2016 г. волонтеры общественной организации «Тюменские родители – детям» вместе с воспитанниками Воскресной школы Благовещенского собора г. Тюмени посетили Тюменский специализированный дом ребенка.
Вы всегда можете помочь просто разместив этот баннер у себя на сайте:

Сбылась мечта Артема Михайлова

  ср., 04.08.2010

Мы мечтаем о многом: загородном доме, большой зарплате, спортивной машине. А кто-то мечтает о паре кроссовок, чтобы заниматься любимым видом спорта.

Для Артема Михайлова — инвалида по зрению — легкая атлетика больше, чем увлечение. Многочисленные награды Артема, привезенные с городских и областных соревнований, тому подтверждение. Желание юноши исполнилось! Теперь он счастливый обладатель профессиональных беговых кроссовок. Результат не заставил себя ждать: коллекция наград Артема пополнилась еще 3 медалями. Мы очень признательны нашим благотворителям за исполнение мечты ребенка. Вы тоже можете помочь исполнить чье-то заветное желание.

Поверьте, этот добрый поступок станет шагом навстречу и Вашей мечте! 
Подробнее о проекте здесь или по телефону у нашего координатора 8 (9044) 92-95-21

 
Общественная организация
«Тюменские родители — детям»
Главные координаторы:
91-38-33, Елена Высоцкая и 92-95-21, Юлия Каргаполова

Эл.почта: roditeli72@list.ru